如何验证某蛋白可以与另一基因的启动子区域结合

沙建科回答：

　　双荧光检测~

　　1、将基因的启动子区域克隆至pGL系列质粒上

　　2、将“某蛋白”的cDNA克隆至真核表达质粒上（如pcDNA系列）

　　3、将1和2中的两个质粒共转染至真核细胞中,并设置空白组,培养

　　4、使用双荧光检测试剂盒（DLA,比如promega公司就有）,配合化学发光仪读数,即可以判断蛋白通过与启动子结合调控下游基因~